導讀：今年12月1日，《中國藥典》2015年版將全面實施，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對藥包材重視程度陡增，同時加強藥包材檢測蔚然成風。
　　
　　《中國藥典》2015年版實現(xiàn)了歷史性突破，增加了《藥包材通用要求指導原則》和《藥用玻璃材料和容器指導原則》。浙江省食品藥品檢驗院藥品包裝材料檢驗所所長、國家藥典委員俞輝表示，藥包材進入《中國藥典》不僅填補了空白，完善了藥典體系，同時國家高藥品法典肯定了藥包材是藥品組成部分的重要地位，這必將推動我國藥包材質(zhì)量的提升，進一步夯實了藥品安全性控制基礎。
　　
　　對醫(yī)藥包裝企業(yè)提出更高要求
　　
　　國家藥典委員會綜合處副處長洪小栩表示，近年來國家藥典委員會特別重視藥包材標準提升，從2009年~2015年藥包材標準提高投入經(jīng)費總計達2426萬元?！端幇耐ㄓ靡笾笇г瓌t》幾易其稿，力爭簡潔，體現(xiàn)精髓，后形成了包含藥包材定義、分類、基本要求、藥包材與藥物的相容性研究、藥包材標準的框架性描述。
　　
　　中國醫(yī)藥包裝協(xié)會副秘書長高用華認為，藥包材收錄到藥典中大的意義在于為制藥企業(yè)選擇藥包材指明了方向。而對于藥包材企業(yè)來說，必須提高質(zhì)量才能滿足藥典的要求。
　　
　　俞輝指出，藥典是一個國家藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的高法典，也是藥品生產(chǎn)必須符合的低標準。過去，制藥企業(yè)在選擇藥包材時大多以價格為導向，對質(zhì)量的重視程度不高，更不舍得在藥包材基礎研究上投入。近年來發(fā)生的藥害事件中，藥包材和輔料因素占比較高，藥包材與藥品的相容性成為安全隱患的焦點。此次，《藥包材通用要求指導原則》中明確規(guī)定：藥包材與藥物的相容性研究是選擇藥包材的基礎，藥物制劑在選擇藥包材時必須進行藥包材與藥物的相容性研究……此規(guī)定將逐步扭轉(zhuǎn)制藥企業(yè)以價格為導向選擇藥包材，不重視基礎研究的“拿來主義”，以及藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題后制藥企業(yè)和包材企業(yè)相互推諉責任的現(xiàn)狀。
　　
　　“藥包材進入《中國藥典》是彌補過去標準短板，實現(xiàn)藥品生產(chǎn)全控制的重要舉措，保障了藥品整個生命周期符合標準要求。這是我國藥典修訂的突破性進步，也是與*水平藥典縮短距離的開始，必將對藥品質(zhì)量提升產(chǎn)生深遠影響。”俞輝說。
　　
　　未來單靠打價格戰(zhàn)難以贏得市場
　　
　　此次藥包材以通則的形式收錄到《中國藥典》，對醫(yī)藥包裝生產(chǎn)企業(yè)將有很大的影響。軟包裝在醫(yī)藥包裝領域占據(jù)很大的份額，這無疑加大了醫(yī)藥包裝相關生產(chǎn)的難度，提高了醫(yī)藥包裝產(chǎn)品的生產(chǎn)要求。軟包裝企業(yè)應逐漸適應藥品對包材的高要求，以藥品企業(yè)的包裝需求為產(chǎn)品導向，未來單單靠打價格戰(zhàn)來贏取醫(yī)藥產(chǎn)品市場是行不通的。
　　
　　知識普及：藥典是什么？
　　
　　藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家*主持編纂、頒布實施，性藥典則由公認的組織或有關國家協(xié)商編訂。藥典是從本草學、藥物學以及處方集的編著演化而來。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規(guī)范化。《中國藥典》2015年版是我國建國以來的第十版藥典。